2024-01-06
224次
海外控股公司生产部部长
10000-20000元/月
环境好
双休
五险一金
管理规范
有提成
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验不限
性别要求不限
年龄要求不限
招聘区域
不限
招聘部门不限
工作地点亚洲/不限地区
职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率0天
简历平均处理时长
2024-01-06
企业最近登录时间
职位描述
岗位职责:
1.参与现有GMP厂房改建或新建厂房设计和建设相关工作,按照要求参与验证计划的制定和实施,负责GMP相关认证工作现场考察;
2.全面负责中试生产的相关工作,包括生产部门人员的管理,生产车间的仪器设备管理等;
3.充分利用各种资源,协调与组织生产有序进行,确保产品质量,有效控制生产成本,并持续提高工作效率;
4.负责起草、修订纯化相关GMP标准文件,并审核相关的其他公用文件;
5.负责生产区的现场管理工作,确保生产区域良好的生产秩序和卫生状态;
6.负责与质检部门等相关部门的沟通,协调各部门关系;
7.负责生产车间的安全,确保生产工作安全稳健运行;
8.负责对公司技术革新、技术改造、工程立项、改造及其设计、策划等工作的组织与审批;
任职要求:
1.大学本科以上学历,药学等相关专业。
2.1年以上生产管理经验。
3.熟悉片剂/胶囊GMP生产,有车间主任/班组长经验为佳
4.具有较强的项目计划能力、沟通能力和组织管理能力;能同时管理支持多个项目;能适应快节奏工作环境。
5.完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。
6.能够较长时间出差
待遇:
1.按底薪+提成模式,
2.年收入约30万
1.参与现有GMP厂房改建或新建厂房设计和建设相关工作,按照要求参与验证计划的制定和实施,负责GMP相关认证工作现场考察;
2.全面负责中试生产的相关工作,包括生产部门人员的管理,生产车间的仪器设备管理等;
3.充分利用各种资源,协调与组织生产有序进行,确保产品质量,有效控制生产成本,并持续提高工作效率;
4.负责起草、修订纯化相关GMP标准文件,并审核相关的其他公用文件;
5.负责生产区的现场管理工作,确保生产区域良好的生产秩序和卫生状态;
6.负责与质检部门等相关部门的沟通,协调各部门关系;
7.负责生产车间的安全,确保生产工作安全稳健运行;
8.负责对公司技术革新、技术改造、工程立项、改造及其设计、策划等工作的组织与审批;
任职要求:
1.大学本科以上学历,药学等相关专业。
2.1年以上生产管理经验。
3.熟悉片剂/胶囊GMP生产,有车间主任/班组长经验为佳
4.具有较强的项目计划能力、沟通能力和组织管理能力;能同时管理支持多个项目;能适应快节奏工作环境。
5.完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。
6.能够较长时间出差
待遇:
1.按底薪+提成模式,
2.年收入约30万
联系我时请说明是在外聘网看到的,谢谢!
微信扫一扫,及时了解投递状态
你目前还没有登录:
立即登录
申请职位
该职位是无效职位,暂时不能申请。
招聘动态
职位申请记录
职位浏览记录
查看人
基本信息
查看时间
-
步**男 | 47岁 | 中专 | 10年以上2023-11-20
-
陈**男 | 51岁 | 大专 | 10年以上2022-11-20
-
陈**男 | 51岁 | 大专 | 10年以上2022-11-20
-
陈**男 | 51岁 | 大专 | 10年以上2022-11-20
-
罗**女 | 24岁 | 本科 | 无2023-04-12
-
刘**男 | 25岁 | 本科 | 1-3年2023-11-12
*共有4人查看了此职位(列表不含未登录用户),部分记录太久远已被系统收起~