工资面议
-准备医疗设备文件并提交给泰国FDA和东盟当局注册。
-管理产品证书并执行与客户在国内的代表有关的其他任务，不仅限于续订，修改和进口任务。
-了解当地和东盟医疗器械法规，技术标准，指导文件，测试报告，临床和医学术语，产品技术信息以及其他相关文件。
-报告更新并为项目团队提供支持。
-向业务团队提供有关医疗设备法规的本地法规更新。
-通过确保所有文件均符合当地要求来提供产品进口方面的支持。
-积极调查并利用整个研究中收集到的法规信息，并相应地维护法规数据库。
-确保活动符合GDPMD。
-执行主管分配的其他各种任务。

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