华益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧盟认证，专注于为中国和欧洲市场提供各类制剂的研发、生产服务型（CDMO）企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后四次通过MHRA审计，并已通过Teva、KrKa、Novartis等50余家国内外公司的质量审计。

公司可承接各种剂型制剂的委托研发（包括中欧双报）、口服固体制剂（片剂、胶囊、颗粒剂）和口服液体制剂的商业化代工。同时可以和客户资源共享，联合持证开发具有市场前景的制剂产品；公司已完成近百个产品的研发和转移，均实现商业化代工生产。

华益深耕口服制剂CDMO服务领域，坚持“创造价值，兼善天下”的企业价值观和“笃行致远，惟实励新”的企业精神，为客户提供高效、高质、成本可控的仿制药研发和生产服务，做老百姓用得起的好药。

华益药业热忱期待与国内外伙伴在仿制药研发、商业化代工、中欧双报等领域开展委托或联合持证开发合作，共同开拓国内和国际医药市场。