1.负责对液体制剂生产现场的管理制度、工艺规程及操作规程等执行情况进行监督，对中间产品放行进行审核，对车间数据完整性进行检查。
2.组织偏差调查、纠正和预防措施、变更的实施和跟进，并向部门负责人进行汇报。
3.负责参与产品批记录、质量管理、生产管理验证文件的审核。
4.协助组织召开质量分析会及日常质量培训。
负责现场不合格品的控制和管理
任职条件：
1、具有大专以上文化或同等学历,药学相关专业。
2、熟悉现场QA工作内容与管理要求。
3、具有较强的协调和沟通能力。
4、具有较强的责任心。
5、具有1-3年现场QA工作经验。

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