岗位职责：
1.负责对生物制剂生产现场的管理制度、工艺规程及操作规程等执行情况进行监督，对中间产品放行进行审核，对车间数据完整性进行检查。
2.组织偏差调查、纠正和预防措施、变更的实施和跟进，并向部门负责人进行汇报。
3.负责参与产品批记录、质量管理、生产管理验证文件的审核。
4.协助组织召开质量分析会及日常质量培训。
负责现场不合格品的控制和管理
任职条件：
2.工作认真，责任心强，坚持原则
3.具备良好的沟通交流和协助能力。

联系我时请说明是在外聘网看到的，谢谢！